Bienvenue dans Pema Sorority, une communauté en ligne créée avec amour et bienveillance par Luce Ananda, une femme touchée elle-même par l’endométriose. Diagnostiquée récemment, j’ai ressenti le besoin profond de créer un espace où chaque femme, vivant avec cette maladie chronique, pourrait trouver du réconfort, des réponses à ses questions et surtout un véritable soutien. En lingala, Pema signifie « se reposer ». Ce mot incarne l’essence même de ce que je souhaite offrir : un havre de paix et de douceur, un lieu virtuel où l’on peut déposer ses douleurs, ses inquiétudes et repartir avec des outils, des ressources et de la force. Pema Sorority, c’est bien plus qu’un groupe : c’est une véritable sororité. Un espace de partage et d’écoute : Parce que chaque expérience est unique, les témoignages des membres de la communauté sont une source précieuse de réconfort et d’inspiration. Ici, vous n’êtes jamais seule face à votre maladie. Des conseils pratiques : Que ce soit pour mieux comprendre l’endométriose, améliorer son quotidien, ou adopter une meilleure hygiène de vie, Pema propose des conseils concrets et bienveillants. Un annuaire de médecins et spécialistes : Trouver un professionnel de santé compétent et à l’écoute peut être un véritable parcours du combattant. Nous avons rassemblé des recommandations pour vous simplifier cette démarche essentielle. Des ressources pour mieux vivre avec l’endométriose : Nous mettons à votre disposition des ebooks, des livres, et d’autres supports pour vous informer et vous accompagner dans votre cheminement.